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正海生物:活性生物骨获批,实现商业成熟需要一定市场教育 ...

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摘要:
本次活性生物骨获批上市,将为公司打开新的市场空间。
10月11日晚间,正海生物公告称,公司的活性生物骨近日取得国家药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。注册证信息显示,活性生物骨是由异种骨经一系列处理后制成的骨支架材料(主要成分为羟基磷灰石和胶原蛋白),与具有胶原特异结合能力的重组人骨形态发生蛋白(rhBMP-2)结合而成的骨修复材料。用于填充由于创伤或手术造成的、不影响骨结构稳定性的骨缺损。


正海生物表示,“活性生物骨注册证的取得,将为公司布局骨科领域打开市场,有利于巩固和扩大公司的竞争优势,对公司未来的经营发展具有积极影响。”
据悉,正海生物自2005年开始投入研发,历经14载科研心血,终于获批落地,成为首个国产活性生物骨。
据业内人士分析,活性生物骨为骨缺损经济效益最优的治疗手段,应用场景广泛。活性生物骨主要用于治疗骨缺损,目前国内骨修复材料行业规模约为39.3亿元,预计到2023年增至96.9亿元,复合增速为19.8%。骨缺损治疗材料一般有自体骨、同种骨、人工合成骨和活性生物骨,其中自体骨疗效最佳但来源受限,同种骨和人工合成骨无骨诱导功能,且同种骨存在免疫排斥可能,而活性生物骨具备良好的骨诱导能力,且临床疗效不劣于自体骨,尽管成本较高,但综合经济效益更高,是应用潜力大的骨修复材料。
然而,作为上市公司的正海生物,并没有受此利好消息上涨,反而一路下跌。12日,正海生物股价一路走低,一度跌超10%,13日,盘内经历短暂的拉升后又再次下跌,截至今日收盘,报43.22元/股。

“下跌并不意外,公司存量业务存集采预期,而活性生物骨的商业化却还需要时间,业绩兑现并不会那么快。”面对利好消息下正海生物股价的不涨反跌,有投资人这样表示。
据称,作为一款创新型医疗器械,活性生物骨在院内的应用并不成熟,使用量提升需要经历一定的市场教育。同时,受医保控费等影响,活性生物骨能否打开市场,和产品定价也密切相关。
正海生物是国内再生医学领域的龙头企业。2017年上市以来,公司净利润从0.62亿元增长至2021年的1.69亿元,实现了稳步快速增长。今年上半年,公司延续此前增长态势,实现营业收入2.31亿元,同比增长15.15%;归属于上市公司股东的净利润1.04亿元,同比增长28.36%。

目前,正海生物的主营业务收入来源于口腔修复膜和可吸收硬脑(脊)膜补片。本次活性生物骨获批上市,将为公司打开新的市场空间。

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